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韩岩梅

联系方式:

电话:13818075366

邮箱:hanyanmei@aliyun.com

 

个人简介:

韩岩梅,女,博士,副教授硕士研究生导师。2007年毕业于海军军医大学,获医学免疫学博士学位; 2007-2012年聘为海军军医大学免疫学教研室讲师;2013年聘为海军军医大学免疫学教研室副教授。长期从事肿瘤生物治疗及肿瘤免疫调控机制研究以第一作者或通讯作者在Cell、Nature、Blood 、Hepatology、 J Immunol 等发表论文9篇,他引348次,单最高223主持课题有:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项,“973”干细胞研究重大专项,国家自然科学基金重大研究计划“组织器官的区域免疫特性与疾病”重点支持项目2016年入选国家自然科学基金优秀青年科学基金项目

 

研究方向及主要发现:

从事新型免疫细胞亚群与肿瘤免疫调控机制研究。通过探索免疫细胞参与机体免疫耐受形成的具体作用机制,发现并鉴定出分布于肿瘤组织内的新型抑制性免疫细胞亚群,深入研究相关细胞亚群能够直接介导肿瘤转移及免疫逃逸具体分子机制。先后自主发现并鉴定出Ter cell(Ter-119+CD45-CD44+),调节性DC(CD14+ CTLA-4+ DC), 调节性CD4 T细胞(CD69+ Foxp3- CD4+, 调节性CD8 T细胞(CD11chigh CD8+, 调节性NKT细胞(CD11b+ CD8+ iNKT)等新型调节性细胞亚群并深入探索其在肿瘤免疫耐受中的具体分子机制。

 

获奖情况:

2009年获全国百篇优秀博士论文

2010年获总后三星优秀青年科技人才扶持对象,享受军队优秀专业技术人才三类岗位津贴。

2010年荣立个人三等功一次

 

代表性论文论著:

1. Han Y, Liu Q, Hou J, Gu Y, Zhang Y, Chen Z, Fan J, Zhou W, Qiu S, Zhang Y, Dong T, Li N, Jiang Z, Zhu H, Zhang Q, Ma Y, Zhang L, Wang Q, Yu Y, Li N, Cao X. Tumor-Induced Generation of Splenic Erythroblast-like Ter-Cells Promotes Tumor Progression. Cell. 2018 Mar 28. [Epub ahead of print]

2. Zhang Q, Zhao K, Shen Q, Han Y, Gu Y, Li X, Zhao D, Liu Y, Wang C, Zhang X, Su X, Liu J, Ge W, Levine RL, Li N, Cao X. Tet2 is required to resolve inflammation by recruiting Hdac2 to specifically repress IL-6. Nature. 2015 Sep 17;525(7569):389-93

3. Han Y, Jiang ZChen ZGu YLiu YZhang XCao X. Pathogen-expanded CD11b+ invariant NKT cells feedback inhibit T cell proliferation via membrane-bound TGF-β1. J Autoimmun. 2015;58:21-35

4. Han Y, Chen Z, Yang Y, Jiang Z, Gu Y, Liu Y, Lin C, Pan Z, Yu Y, Jiang M, Zhou W, Cao X.Human CD14+ CTLA-4+ regulatory dendritic cells suppress T-cell response by cytotoxic T-lymphocyte antigen-4-dependent IL-10 and indoleamine-2,3-dioxygenase production in hepatocellular carcinoma. Hepatology. 2014 Feb;59(2):567-79.

5. Chen Z, Han Y, Gu Y, Liu Y, Jiang Z, Zhang M, Cao X. CD11chighCD8+ Regulatory T Cell Feedback Inhibits CD4 T Cell Immune Response via Fas Ligand-Fas Pathway. J Immunol. 2013 Jun 15;190(12):6145-54

6. Han Y, Zhang M, Li N, Chen T, Zhang Y, Wan T, and Cao X. KLRL1, a novel killer cell lectinlike receptor, inhibits natural killer cell cytotoxicity. Blood. 2004; 104(9): 2858-2866.