网站首页    课题负责人介绍    陈涛涌

陈涛涌

联系方式:

电话:021-81871002

邮箱:chenthelix@126.com

 

个人简介:

陈涛涌,男,43岁,教授,博士生导师,教育部2006年度全国百篇优秀博士学位论文、国家基金委2012年度全国优秀青年基金、教育部2015年度青年长江学者获得者,主要研究方向为感染、炎症和肿瘤的分子机制。作为课题负责人曾承担6项国自然项目、1项国家重大科学研究计划项目子课题、1项全国优博基金项目等研究项目。在Nature Immunology、Cancer Cell、Nature Communications等国外学术期刊发表SCI论文48篇,其中共同通讯作者论文6篇,共同第一作者论文18篇,申请国家发明专利10余项。

 

研究方向及主要发现:

主要研究方向为感染、炎症和肿瘤的分子机制,主要发现如下:

1. 阐明了关键E3泛素连接酶调控免疫应答的新机制,揭示其作为疾病防治靶标的重要意义:首次报导Nrdp1调节TLR和TCR的功能和分子机制,发表于《Nature Immunology》(2009,10:744-752,共同第一作者,IF 25.668;2015,16:1253-1262,共同通讯作者,IF 20.004)。发现E3分子CHIP和SCF-Fbxo21调控天然免疫的功能,发表于《Journal of Experimental Medicine》(2011,208:2099-2112,署名最后共同通讯作者,IF 13.214)和《eLife》(2016,5: e14087,共同通讯作者,IF 8.303)。

2. 阐明了关键GTP/GDP转换相关免疫分子调控免疫应答的新机制,揭示其参与疾病进程并作为疾病防治靶标的重要意义:发现Rab7b和RasGRP3负向调节TLR4信号的功能(Blood,2007,110:962-971,共同第一作者,IF 10.0;Nat. Commun., 2014,5:4657,共同通讯作者,IF 11.47)。发现Rab7b促进红系—巨核系白血病细胞分化(J. Mol. Med. 2011; 89:137-150,共同通讯作者,IF 4.768),首次创新性提出RBJ介导的“细胞核陷阱”致瘤学术观点(Cancer Cell, 2014,25:682-696,排名第一共同第一作者,IF 23.523,封面论文)。

3. 阐明了调控I型干扰素产生的关键蛋白激酶TBK1的磷酸化活性调节新机制:发现Src在抗病毒天然免疫中的重要作用(Sci. Signal.,2017,10:eaae0435,署名最后共同通讯作者,IF 7.359)。

 

获奖情况:

先后获得全国优博、首届全国优青、首届青年长江学者、上海市优秀学术带头人等荣誉。

 

代表性论文论著:

1. Li X, Yang M, Yu Z, Tang S, Wang L, Cao X, Chen T. The tyrosine kinase Src promotes phosphorylation of the kinase TBK1 to facilitate type I interferon production after viral infection. Sci Signal. 2017 Jan 3;10(460).

2. Yu Z, Chen T, Li X, Yang M, Tang S, Zhu X, Gu Y, Su X, Xia M, Li W, Zhang X, Wang Q, Cao X, Wang J. Lys29-linkage of ASK1 by Skp1-Cullin 1-Fbxo21 ubiquitin ligase complex is required for antiviral innate response. Elife. 2016 Apr 11;5.pii: e14087. (co-corresponding author)

3. Yang M, Chen T, Li X, Yu Z, Tang S, Wang C, Gu Y, Liu Y, Xu S, Li W, Zhang X, Wang J, Cao X. K33-linked polyubiquitination of Zap70 by Nrdp1 controls CD8(+) T cell activation. Nat Immunol. 2015 Dec;16(12):1253-62. (co-corresponding author)

4. Tang S, Chen T, Yang M, Wang L, Yu Z, Xie B, Qian C, Xu S, Li N, Cao X, Wang J. Extracellular calcium elicits feedforward regulation of the Toll-like receptor-triggered innate immune response. Cell Mol Immunol. 2017 Feb;14(2):180-191. (co-first author)

5. Tang S, Chen T, Yu Z, Zhu X, Yang M, Xie B, Li N, Cao X, Wang J. RasGRP3 limits Toll-like receptor-triggered inflammatory response in macrophages by activating Rap1 small GTPase. Nat Commun. 2014 Aug 14;5:4657. (co-corresponding author)

6. Chen T, Yang M, Yu Z, Tang S, Wang C, Zhu X, Guo J, Li N, Zhang W, Hou J, Liu H, Han C, Liu Q, Gu Y, Qian C, Wan T, Cui L, Zhu M, Zheng W, Cao X. Small GTPase RBJ mediates nuclear entrapment of MEK1/MEK2 in tumor progression. Cancer Cell. 2014 May 12;25(5):682-96.

7. Yang M, Wang C, Zhu X, Tang S, Shi L, Cao X, Chen T. E3 ubiquitin ligase CHIP facilitates Toll-like receptor signaling by recruiting and polyubiquitinating Src and atypical PKC{zeta}. J Exp Med. 2011 Sep 26;208(10):2099-112.

8. Chen T, Guo J, Yang M, Zhu X, Cao X. Chemokine-containing exosomes are released from heat-stressed tumor cells via lipid raft-dependent pathway and act as efficient tumor vaccine. J Immunol. 2011 Feb 15;186(4):2219-28.

9. He D, Chen T, Yang M, Zhu X, Wang C, Cao X, Cai Z. Small Rab GTPase Rab7b promotes megakaryocytic differentiation by enhancing IL-6 production and STAT3-GATA-1 association. J Mol Med (Berl). 2011 Feb;89(2):137-50. (co-corresponding author)

10. Wang C, Chen T, Zhang J, Yang M, Li N, Xu X, Cao X. The E3 ubiquitin ligase Nrdp1 'preferentially' promotes TLR-mediated production of type I interferon. Nat Immunol. 2009 Jul;10(7):744-52. (co-first author)